无限金华客户端12月13日消息

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腾盛博药生物科技有限公司（以下简称“腾盛博药”）12日发布公告称，新的体外嵌合病毒实验中和数据表明，刚刚在我国上市的首个新冠病毒中和抗体治疗药物——安巴韦单抗注射液及罗米司韦单抗注射液联合疗法，保持对新冠病毒变异株“奥密克戎”的中和活性。

“这些最新发现说明，我们的联合疗法可以很好地对抗‘奥密克戎’变异株。独立实验室已经证明，我们的联合疗法将继续为早期以及晚期接受治疗的患者提供临床益处。”腾盛博药董事长兼首席执行官洪志说，“我们相信安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法有潜力成为广泛高风险新冠肺炎患者的最佳治疗选择。”

据了解，独立实验室的体外嵌合病毒实验检测数据表明，“奥密克戎”变异株易被安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法所中和。虽然安巴韦单抗对“奥密克戎”变异株的活性显著下降，但罗米司韦单抗并不受“奥密克戎”变异株所影响。因此联合疗法保持了对“奥密克戎”变异株的中和活性。

结合此前腾盛博药公布的信息，安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法对世界卫生组织关注的主要新冠肺炎病毒变异株，包括“德尔塔”“德尔塔+”“奥密克戎”等均保持了活性。

12月8日，国家药品监督管理局应急批准安巴韦单抗注射液及罗米司韦单抗注射液注册申请，其成为我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。

对于市场较为关心的价格和生产供应问题，腾盛博药有关负责人近日表示，国内定价尚未确定，产能有弹性，会根据需求调整。作为港股上市公司，腾盛博药的股价自11月8日17.3港元/股的历史低点，已回到12月10日收盘价的43.1港元/股，涨幅接近150%，市值达310.45亿港元。

据悉，今年10月，腾盛博药也向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法的紧急使用授权（EUA）申请，美国食品药品监督管理局（FDA）目前正在审核中。

来源:浙江新闻客户端

编辑:卢洁/责编:沈欢/监制:李维